Endometrioza przyczyny i objawy
Zdrowe jedzenie oraz zdrowa dieta

Trial of Pregabalin na ostrą i przewlekłą rwa kulszową cd

Posted in Uncategorized  by admin
April 25th, 2018

Wyszkoleni klinicyści próbni wyjaśnili badanie każdemu pacjentowi, uzyskali pisemną świadomą zgodę od każdego pacjenta, doradzili zespołowi badawczemu, że pacjenci zostali zapisani, i dostarczyli pacjentowi pregabalinę lub placebo. Randomizacja i oślepienie
Harmonogram randomizacji został wygenerowany przez niezależnego badacza za pomocą komputerowej sekwencji liczb losowych. Kapsułki Pregabalin i dopasowane kapsułki placebo zapakowano w białe, nieprzezroczyste, szczelne pojemniki w centralnej aptece zgodnie z harmonogramem randomizacji, a następnie dostarczono je klinicystom. Wszyscy pracownicy naukowi, statystycy, klinicyści i pacjenci nie byli świadomi zadań grupy próbnej podczas rekrutacji, zbierania danych i analizy.
Trial Regimen and Procedures
Schemat badania obejmował pregabalinę lub placebo, a także porady lekarskie (np. Porady dla pacjentów, aby uniknąć leżenia w łóżku i pozostać aktywnymi oraz gwarancje co do przyczyny objawów, a objawy zwykle zmniejszają się z upływem czasu) .24 Każdy pacjent otrzymał do dziewięciu cotygodniowe konsultacje z klinicystą, aby rozpocząć przyjmowanie przypisanego schematu, aby monitorować postęp i dostosować dawkę pregabaliny lub placebo w ciągu pierwszych 8 tygodni badania. Dawka początkowa wynosiła 150 mg pregabaliny na dobę (75 mg dwa razy na dobę) lub odpowiadające placebo. Dawkę dostosowano do maksymalnej dawki 600 mg na dobę (300 mg dwa razy na dobę), w zależności od postępów pacjenta i działań niepożądanych przy każdym poziomie dawki ocenianym przez klinicystę. W standardowym schemacie próbnym dawkę zwiększano co tydzień przez 3 tygodnie, od początkowej dawki 150 mg na dzień do 300 mg na dzień, następnie do 450 mg na dzień, a następnie do fazy podtrzymującej, która została rozpoczęta w dawce. 600 mg dziennie przez 4 tygodnie; następnie, w ciągu tygodnia, dawkę stopniowo zmniejszano, a reżim przerwano. Jeśli odnotowano wystarczający spadek bólu kończyn dolnych (np. Ból w nogach oceniany jako 0 lub przez co najmniej 72 godziny) przed zakończeniem 8-tygodniowego okresu, zmniejszenie dawki do późniejszego przerwania schematu prób może nastąpić wcześniej .
Pacjenci mogli otrzymać dodatkową opiekę medyczną, gdyby lekarz klinicysty uznał to za odpowiednie. Taka opieka mogłaby obejmować terapie fizyczne i mogłaby również obejmować inne leki przeciwbólowe (z wyjątkiem uzupełniających środków przeciwbólowych), które najlepiej byłoby przepisać zgodnie z drabiną bólu związaną z Światową Organizacją Zdrowia.25 Klinicyści próbni byli proszeni o nie przepisywanie niektórych leków (leków przeciwpadaczkowych, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i norepinefryny, trójcykliczne leki przeciwdepresyjne, miejscowa lidokaina i benzodiazepiny) lub planowanie zabiegów interwencyjnych. Jeśli użycie takich leków lub procedur było nieuniknione, pacjenci mogliby zaprzestać przyjmowania pregabaliny lub placebo, ale mogli pozostać w badaniu.
Wyniki i gromadzenie danych
Pierwszorzędowym wynikiem był średni wynik natężenia bólu nóg w ciągu poprzednich 24 godzin (w skali liczbowej skali bólu od 0 do 10, przy czym 0 oznacza brak bólu, a 10 – najgorszy z możliwych ból, klinicznie istotna różnica, 1,5 punktu ), ocenianej na 8 tygodni; Wynik natężenia bólu nóg był również oceniany w 52. tygodniu, drugorzędowy punkt czasowy dla pierwotnego wyniku
[patrz też: laparoskopia endometrioza, kabiny toaletowe, moczenie dzieci ]

Tags: , ,

Comments are closed.

Powiązane tematy z artykułem: kabiny toaletowe laparoskopia endometrioza moczenie dzieci